01

生产体系与品控

乐慕己产品是普通食品,产品本身不含任何认证标志。

乐慕己产品不具备医疗保健功效,不可替代药品,不可用于治疗目的。

02

工厂资质清单

7 项,按性质分为体系认证、行政许可与工厂注册三类。

生产主体
石家庄维士康生物科技有限公司

下列资质针对该主体的生产能力与生产环境,不涉及具体产品。

生产工厂通过 ISO 9001 质量管理体系体系认证
覆盖范围:生产工厂的质量管理体系 · 发证 / 登记主体:第三方认证机构 · 在有效期内
这意味着什么:生产工厂有一套被外部审核过的质量管理流程,且需定期接受复审。
生产工厂通过 HACCP 危害分析与关键控制点体系体系认证
覆盖范围:生产工厂的食品安全危害识别与控制 · 发证 / 登记主体:第三方认证机构 · 在有效期内
这意味着什么:说明工厂已识别生产环节中的食品安全风险点并设定了控制措施。
生产工厂通过 BRCGS 全球食品安全标准(Issue 9)体系认证
覆盖范围:生产工厂的食品安全与质量管理 · 发证 / 登记主体:第三方认证机构 · 在有效期内
这意味着什么:这是国际零售体系常用的食品安全标准,通过审核意味着工厂具备对外的合规资质。
生产工厂通过 美国人类食品现行良好操作规范(cGMP,21 CFR 117)体系认证
覆盖范围:生产工厂的生产操作与卫生规范 · 发证 / 登记主体:第三方认证机构 · 在有效期内
这意味着什么:说明工厂按美国人类食品的现行良好操作规范组织生产。
生产工厂通过 NSF/ANSI 455-2 膳食补充剂 GMP体系认证
覆盖范围:生产工厂的膳食补充剂生产规范 · 发证 / 登记主体:第三方认证机构 · 在有效期内
这意味着什么:面向膳食补充剂类别的 GMP 审核标准,覆盖厂房、设备、记录与人员。
生产工厂通过 保健食品生产许可(GMP)行政许可
覆盖范围:生产工厂的保健食品生产范围 · 发证 / 登记主体:省级市场监督管理部门 · 在有效期内
这意味着什么:这是行政许可,不是认证——由监管部门核发,代表工厂被允许生产保健食品。它只描述工厂的生产范围。
生产工厂通过 美国 FDA 食品设施注册工厂注册
覆盖范围:生产工厂的输美食品设施备案 · 发证 / 登记主体:美国食品药品监督管理局(FDA) · 在有效期内
这意味着什么:这是备案登记,不是认证。它是一种申报义务,不代表 FDA 对产品作出任何认可或批准。

表中「体系认证」由第三方机构审核颁发;「行政许可」由监管部门核发;「工厂注册」为备案登记。三者性质不同,均不属于产品认证。

NAI · NATURAL ACTIVE INGREDIENTS

「天然来源成分」是乐慕己自持的选料标识,用于描述我们对原料来源与选料标准的要求,属于品牌自持标准。它不是认证,也不由第三方机构颁发。

乐慕己产品本身不含任何认证标志。

表中出现「保健食品」字样,仅用于描述工厂的生产范围,不代表乐慕己产品为保健食品或具有保健功能。

本站不逐一列示发证机构名称、证书编号与扫描件(原件留档备查)。上列资质均在有效期内,到期未续者即时从本页撤下。

03

品控做了什么

不承诺做不到的事。

  • 原料入厂关键原料标注产地、品种与采收信息。
  • 生产过程按体系文件组织生产,保留生产记录。
  • 出厂检验每一批次按企业标准检验后出厂。

检测报告与配方数据属商业机密,不在本站公示范围。我们不承诺提供报告查阅;但公示成分、来源、配方位置与选料标准。